Strokovnjaki Metropolitan Medical Clinic, zdravnik najvišje kategorije, kandidat medicinskih znanosti Fedor Špačenko in biologinja ter psihologinja Marina Spiranda, so spregovorili o posebnostih te bolezni in o načinu zdravljenja možganskih tumorjev..

Maya Milich, AiF.ru: Ko rečemo "tumor", vedno mislimo na raka, to je onkološko bolezen?

- Beseda "tumor" prej pomeni določeno patološko novotvorbo, ki je zaraščeno tkivo. Če ta novotvorba počasi raste, stisne okoliška tkiva, vendar v njih ne prodira in ne metastazira in so njene celice podobne okoliškim tkivom, je tumor benigni. V telesu lahko "živi", ne da bi ustvaril kritično nevarnost za človeško življenje. Benigni tumor je mogoče učinkovito zdraviti s kirurškim posegom. A benigni tumor se lahko tudi prerodi v maligni, torej tisti, ki hitro in nenadzorovano raste.

Celice malignega tumorja so raznolike in se nenehno delijo, njihovo število se povečuje, lahko agresivno metastazirajo - rastejo v okoliške organe, širijo se po krvi in ​​limfnih kanalih. To je skupina bolezni, ko se tkiva prerodijo v maligni tumor, ki se imenuje rak. Možganski tumorji so intrakranialne novotvorbe. Tako kot drugi tumorji so lahko benigni in maligni, torej rakavi.

- V čem se možganski tumor razlikuje od drugih vrst raka?

- Maligni možganski tumorji so podobnega izvora kot drugi raki. Če so oblikovane iz možganskih celic ali okoliških tkiv - možganske sluznice, okoliških žil in živcev, je to primarni tumor. In če je tumor lokalni, potem obstajajo dobre možnosti za kirurško zdravljenje. Če je tumor sprva nastal v drugih organih, nato pa je "vzklil" v možganskem tkivu ali pa je bil tja dostavljen po krvi ali limfni postelji, je sekundarni in je težje zdravljen.

Glede na to, da so možgani dejansko naš glavni računalnik, nadzorni center, ki je odgovoren za normalno delovanje celotnega organizma, lahko katera koli možganska bolezen privede do motenj številnih funkcij..

Poleg tega je kirurško zdravljenje možganskih tumorjev veliko težje, ker se tumor lahko nahaja na težko dostopnem mestu in obstaja nevarnost poškodbe zdravih tkiv z motnjami vitalnih funkcij. Pogosto je tudi nemogoče zdravljenje z nekaterimi kemikalijami, saj so naši možgani pred glavnim pretokom krvi zaščiteni s tako imenovano krvno-možgansko pregrado. Pravzaprav gre za filtrirni mehanizem, ki naš živčni sistem ščiti pred toksini, mikroorganizmi ali tujki, ki lahko "hodijo" po krvnem obtoku..

- Katere vrste možganskih tumorjev so najpogostejše?

- Obstaja veliko vrst klasifikacij možganskih tumorjev - po izvoru (primarni ali metastatski), stopnji malignosti, lokalizaciji in tkivu, iz katerega so nastali. Na splošno je možganski rak dokaj redka bolezen, vendar obstaja veliko vrst.

Med benignimi intrakranialnimi lezijami so najpogostejši meningiomi, ki predstavljajo več kot 25% vseh primarnih možganskih tumorjev. Najmanj pogosto lahko najdemo hemangioblastome, ki nastanejo iz izvornih celic ali primitivnih žilnih celic. Če govorimo o malignih novotvorbah, je najpogostejši tip - do 60% vseh možganskih tumorjev - gliomi, torej tumorji iz glije, pomožnih celic živčnega sistema.

Najbolj redki tipi so možganski sarkomi, ki nastanejo iz vezivnega tkiva.

Estezioneuroblastom - redka in zelo agresivna tvorba iz epitelija nosne votline, nazofarinksa in ene od kosti obraznega dela lobanje.

Najpomembnejša stvar je pacientov odnos

- Kako se zdravijo možganski tumorji?

- Kompleksnost zdravljenja možganskega tumorja je mogoče razložiti s težko dostopnostjo njegovega položaja. Tako kot v drugih primerih z onkološkimi boleznimi so odločilnega pomena stopnja razvoja bolezni, prisotnost metastaz, splošno stanje bolnika - prisotnost drugih sočasnih bolezni, starost bolnika.

Vsak onkolog vam bo povedal, da je odnos bolnika zelo pomemben. Ogromna žeja po življenju, vera v najboljše, odločen odnos do premagovanja bolezni, aktiven notranji boj za življenje in za svoj jutri včasih vzgajajo najbolj brezupne bolnike.

Najsodobnejša, učinkovita in minimalno invazivna metoda za zdravljenje možganskih tumorjev je radiokirurški gama nož. Kljub imenu to ni nož v običajnem smislu in odpiranje lobanje za operacijo ni potrebno. Gama nož je naprava, ki je posebna čelada, ki se pacientu po pripravi nadene na glavo in ima vgrajene posebne radioaktivne oddajnike. Žarki, ki prihajajo iz sevalcev, se v eni točki zbližajo, kar je bilo posebej izračunano ob upoštevanju lokalizacije tumorja. Točkovno radijsko obsevanje uniči tumor tudi na najbolj nedostopnih mestih, okoliška zdrava tkiva pa prejmejo najmanjše možno obsevanje.

Skupaj s tem se uporabljajo tudi že dolgo znane metode, kot so kirurško, obsevalno in kemoterapevtsko zdravljenje..

- Kakšni so statistični podatki o preživetju za to vrsto onkologije?

- Vsak tumor je kot oseba individualen. Zato program zdravljenja vedno določi zdravnik na podlagi popolne diagnoze. Tudi preživetje je zelo različno in je odvisno od vrste tumorja, njegove stopnje ob odkritju in starosti bolnika..

Petletna stopnja preživetja pri ependimomih in oligodendrogliomih na primer pri bolnikih, starih od 20 do 45 let, znaša do 80%, pri bolnikih, starih od 55 do 65 let, pa se zmanjša na 69% in 45%.

Različne starostne skupine so bolj nagnjene k različnim vrstam možganskega raka. Obstajajo predvsem "otroški in mladostniški" tipi tumorjev, obstajajo tisti, ki so pri ljudeh pogostejši po 40 letih. Najnižja incidenca te vrste raka je odkrita pri ljudeh, starih od 20 do 35 let..

Prvi simptomi

- Ali je možno sam sumiti na možganski tumor? Katere simptome in vrste slabega počutja bi morali vsekakor opozoriti in pripeljati v zdravniško ordinacijo?

- Glavni kompleks simptomov je razložen z zvišanjem intrakranialnega tlaka zaradi stiskanja možganskega tkiva z novotvorbo. To povzroča hude razpočne glavobole, ki jih poslabša kašelj, kihanje, obračanje glave. Na seznamu prvih simptomov so tudi omotica, včasih nenadno bruhanje, epileptični napadi, konvulzije, duševne in zaznavne motnje. Lahko so halucinacije, spremembe občutka okusa, vonja, barve, včasih motena koordinacija, obsesivni gibi - požiranje, lizanje ustnic, žvečenje.

Povečanje zastrupitve lahko povzroči tudi splošno brezbrižnost, apatijo, šibkost, letargijo, motnje pozornosti in spomina. Simptomi so zelo odvisni od lokacije tumorja.

Toda hudi glavoboli, ki jih običajni analgetiki ne morejo ublažiti, so skoraj vedno prisotni kot glavni splošni simptom..

Možnost odrešenja

- Zdravljenje raka možganov je drago. Kakšna je vloga države, sredstev in zbiranja sredstev s strani "celotnega sveta" pri pomoči takšnim bolnikom?

- Stroški zdravljenja raka so res zelo visoki. In v Rusiji, tako kot v drugih državah, na žalost ni dovolj proračunskih sredstev za plačilo zdravljenja vseh bolnikov z rakom. Kolikor vemo, je državna kvota zdaj približno 100 tisoč rubljev. V nekaterih primerih zdravljenje takih bolezni znatno presega to količino..

Zato ostaja pomoč nedržavnih fundacij in zasebnih donatorjev včasih edina priložnost za rešitev..

Moram reči, da so stroški tujega visokotehnološkega zdravljenja tumorjev včasih primerljivi ali celo opazno nižji od takšnega zdravljenja v Moskvi. Zato iskanje najboljše rešitve ne bi smelo biti omejeno geografsko..

Rak je multifaktorska bolezen

- Ali je mogoče reči, da kakršni koli posebni dejavniki ali slabe navade vodijo v rak možganov?

Dovolj primerov te bolezni je pri tistih, ki so živeli ali delali na območjih sevanja ali agresivne kemične proizvodnje. Vpliva rakotvornih snovi, težkih kovin iz zraka in hrane ni mogoče prezreti. Tudi kronični stres, ki je postal del našega življenja, poje vir naših organizmov, razbije obrambne mehanizme in sproži strašne bolezni..

- Katere metode preprečevanja obstajajo in ali sploh obstajajo? Kakšne raziskave se na tem področju izvajajo?

- Žal je brez razumevanja natančnega mehanizma razvoja bolezni težko priporočiti preventivo. Zagotovo je znano, da je vsaka bolezen mogoča, če se vir izčrpa. Vsak človeški organ ima svoj vir in pravila za svoje delovanje, tako kot vsaka visokotehnološka naprava.

Jetra bodo bolela po nepravilni prehrani in odvečnem alkoholu, mišice - po prekomernem fizičnem naporu, zobje - po prekomerni uporabi sladkarij. Vse to je znano. Kaj pa vemo o možganih?

Pogosto ne spimo dovolj, ne dovolimo mu, da si opomore, pogosto gremo v posteljo in še naprej rešujemo številne težave. In naši možgani, kot računalnik z veliko odprtimi okni in tekočimi operativnimi nalogami, »zmrznejo« in ne morejo dokončati svojega dela, da bi jutri začeli delati s polno močjo. Pijemo kavo in energijske koktajle, da spodbudimo možgane, nato pa uspavalne tablete, da končno zaspimo. Nervozni smo in zaskrbljeni, vozimo se sami in odlašamo počitek za pozneje. Zdravimo se za vse bolezni, jemo zdravila po lastni presoji in se v zadnjem trenutku sklicujemo na zdravnike.

Nič ne more zagotoviti našega popolnega zdravja. Vsekakor pa lahko naredimo nekoliko bolj previdno do sebe in telesa, pri čemer vsaj enkrat na leto spremljamo njegovo stanje..

Klasifikacija možganskih tumorjev

Vse novotvorbe, ki so lokalizirane v osrednjem hrbteničnem kanalu in znotraj lobanje, se imenujejo možganski tumorji. Razvoj možganskih tumorjev je povezan z nenadzorovano delitvijo celic, njihova razvrstitev je odvisna od dejavnikov, kot so primarni dejavnik in celična sestava.

Možganska novotvorba je lahko benigna ali maligna. Poleg tega so vsi možganski tumorji razvrščeni glede na določena merila:

  • po poreklu;
  • po histološkem tipu;
  • lokalizacija;
  • po Smirnovem.

Onkologi, nevrokirurgi in radiologi v onkološkem centru bolnišnice Yusupov pri izbiri učinkovite metode za zdravljenje možganskih tumorjev upoštevajo ne le lokacijo in vrsto novotvorbe, njene značilnosti, splošno stanje in starost bolnika, temveč tudi verjetnost intraoperativnih in pooperativnih zapletov. Za zdravljenje onkoloških bolezni možganov se uporabljajo najbolj napredne metode, ki zagotavljajo največje možne rezultate..

Razvrstitev možganskih tumorjev po pojavu

Obstajajo različne vrste možganskih tumorjev pri odraslih, ki so razvrščene glede na eno ali drugo značilnost..

Najprej so vsi možganski tumorji razdeljeni na primarne in sekundarne.

Primarni tumor (na primer primarni limfom osrednjega živčevja) tvori tkivo možganov in v njegovi bližini: tkivo lobanjskih živcev, možganskih ovojnic, epifize, limfoidnega tkiva ali hipofize. Razvoj teh novotvorb je povezan z mutacijami, ki vodijo do pojava nepravilnosti v DNK možganskih celic.

Pojav sekundarnih možganskih tumorjev je najpogosteje povezan z metastatskim procesom iz drugih organov, ki jih prizadene onkološka bolezen.

Benigni in maligni možganski tumor

Benigni možganski tumor (na primer možganski lipom) se razlikuje po razmeroma normalnem videzu sestavnih celic, počasni rasti, pomanjkanju širjenja v druge organe in brez prodora v možganska tkiva. Kljub temu je benigni možganski tumor lahko precej nevaren in v nekaterih primerih ogroža bolnikovo življenje - ko je tumor lokaliziran v vitalnem delu možganov, benigni tumor v glavi spremlja stiskanje občutljivih živčnih tkiv in povišanje intrakranialnega tlaka.

Maligni možganski tumor je patološki proces, za katerega je značilno nenadzorovano in neomejeno širjenje celic. Maligne novotvorbe se kažejo v hitri rasti, sposobnosti metastaziranja, tumor pogosto raste v bližnje organe in tkiva.

Malignost in benignost sta precej relativna pojma. Nekateri maligni tumorji imajo namreč benigni potek, ki lahko traja dokaj dolgo..

Vrste možganskega raka po lokaciji

Lokalizacija novotvorbe v možganih je pomemben dejavnik, odvisno od tega, kateri način kirurškega dostopa do njega je odvisen..

Glede na lokacijo možganskega tumorja lahko obstajajo:

  • intracerebralno: njihova rast se začne v sivi ali beli možganski snovi. Supratentorial vpliva na čelni, parietalni in časovni reženj možganov, subtentorialno - možgansko steblo, mali možgani, dno 4. prekata (tumor podolgovate možgane, tumor možganskega stebla, tumor možganskega debla, tumor 4. možganskega prekata, tumor možganskega možganov, tumor subkortikalnih vozlov) in srednji možgani);
  • ekstracerebralno: razvije se v mehki ali trdi možganski lupini, posodah, kosteh lobanje (pojavi se meningiom, možganski nevrinom).

Razvrstitev možganskih tumorjev po histološkem tipu

Za napovedovanje nadaljnjega "vedenja" novotvorbe je zelo pomembno tkivo, iz katerega se tumor razvije. Glede na histološko kvalifikacijo se tumorji delijo na naslednje vrste:

  • glialni možganski tumor;
  • tumor iz živčnega tkiva;
  • vaskularni tumor (npr. kavernom možganskega debla);
  • otekanje možganske sluznice;
  • teratoma.

Glialni možganski tumorji vključujejo:

  • astrocitom - benigni tumor iz glialnega tkiva, lokaliziran v možganski polobli in možganih;
  • oligodendrogliom - tumor iz glialnega tkiva, ki ni nagnjen k kalitvi v druga tkiva z lokalizacijo v možganski polobli;
  • ependimom - ependimom možganov je benigni tumor, lokaliziran v stranskem ali 4. prekatu;
  • multiformni glioblastom - to vrsto tumorja običajno diagnosticirajo pri starejših bolnikih;
  • meduloblastom - tumor, ki prizadene mali možgani, najpogosteje najdemo pri otrocih;
  • pinealoma - novotvorba, ki prizadene epifizo.

Tumorji, oblikovani iz živčnega tkiva, vključujejo:

  • možganski nevrinom (švannom): tumor tvorijo Schwannove celice ali celice membran živčnih končičev. Najpogosteje je ta vrsta bolezni benigna, včasih pa je lahko tudi maligna;
  • možganski nevrofibrom - je praviloma benigna novotvorba, ki jo sestavljajo Schwann, mastociti ali fibroblasti;
  • tumorji, ki se razvijejo na območju sella turcica, na primer iz hipofize.

Tumor možganske ovojnice je na primer možganska meningioma. Za ta tumor je značilna počasna rast in benigni značaj..

Teratomi so rakave novotvorbe, ki se razvijejo iz celic z morfološko strukturo, podobno matičnim celicam. Najpogosteje diagnosticiran pri pediatričnih in mladih bolnikih.

Razvrstitev možganskih tumorjev po Smirnovu

Ta klasifikacija predpostavlja delitev možganskih tumorjev na več vrst v skladu z zrelostjo celic in morfološkimi značilnostmi..

Po stopnji zrelosti so možganski tumorji lahko:

  • zrel (npr. ependimom možganov);
  • nezrela (npr. ganglioblastom možganov);
  • nezreli (npr. možganski meduloblastom).

Ta klasifikacija poleg stopnje zrelosti temelji tudi na morfoloških značilnostih, ki združujejo lokalizacijsko klasifikacijo in histološko klasifikacijo..

Zdravljenje možganskih tumorjev v bolnišnici Yusupov

Zdravljenje možganskih tumorjev v onkološkem centru bolnišnice Yusupov poteka z najsodobnejšimi nekirurškimi tehnikami:

  • stereotaktična radiokirurgija - omogoča odstranjevanje majhnih tumorjev v eni seji;
  • radioterapija z napravami najnovejše generacije, najnovejšimi linearnimi pospeševalniki in sistemi, ki zagotavljajo največjo varnost in učinkovitost terapije itd..

Če je kirurškemu zdravljenju neizogibno, ga izvajajo najboljši strokovnjaki, ki mojstrsko obvladajo vse tehnologije in metode intervencijske nevroradiologije in sodobne nevrokirurgije. Zdravniki onkološkega centra bolnišnice Yusupov si po najboljših močeh prizadevajo za varčevanje z minimalno invazivnimi metodami in operacijami s transnazalnim dostopom, ki ne zahtevajo reza lobanje.

Zahvaljujoč inovativni opremi onkološkega centra imajo zdravniki možnost izvajati visokokakovostno diagnostiko in učinkovito zdravljenje možganskih tumorjev z uporabo nekirurških ali minimalno invazivnih metod..

Vzporedno z nevrokirurgi pri zdravljenju bolnikov z možganskimi tumorji sodelujejo nevrologi, onkologi in radiologi. Pacientu je zagotovljena podporna terapija in kvalificirana psihološka podpora.

Lahko se prijavite za posvet z onkologom na onkološki kliniki in ugotovite pogoje hospitalizacije s klicem v bolnišnico Yusupov ali prek spleta na spletnem mestu koordinatorja..

Vrste tumorjev

Po navedbah moskovskega Znanstveno-raziskovalnega inštituta za onkologijo po imenu P.A. Herzen leta 2015 je bilo v Rusiji identificiranih 8.896 primarnih bolnikov s tumorji centralnega živčnega sistema, vključno s 655 otroki, mlajšimi od 17 let. Trenutno je mogoče pozdraviti več kot polovico teh bolnikov, delež bolnikov, ki dosežejo remisijo, pa nenehno narašča, zahvaljujoč izboljšavam računalniške diagnostike, kirurškega zdravljenja, radioterapije in kemoterapije ter inovativnim metodam, kot sta imunoterapija in genska terapija..

Kaj je tumor?

Tumorji so patološke novotvorbe, pri katerih je rast in diferenciacija celic oslabljena zaradi sprememb v njihovem genskem aparatu. Novotvorbe v telesu lahko nastanejo iz katerega koli tkiva, njihovo rast izvajajo izključno lastne celice. Včasih se z izrazom "sekundarni tumor" opredeli tumor, ki je nastal po kemoterapiji.

Primarni tumorji so sestavljeni iz celic organa ali tkiva, kjer se začnejo razvijati, tj. primarni možganski tumorji se pojavijo v možganskih celicah. Poleg tega obstajajo sekundarni tumorji, ki izvirajo iz drugih delov telesa, vendar so se razširili (metastazirali) v možgane ali hrbtenjačo..

Ko tumor raste počasi, pogosto brez metastaz, se imenuje benigni. Nasprotno, celice malignih tumorjev se hitro razmnožujejo in lahko metastazirajo v sosednja tkiva in druge dele centralnega živčnega sistema. Menijo, da "maligni" v onkologiji pomeni "slab", benigni "pa" dober ". Vendar to ne velja povsem za tumorje osrednjega živčevja..

Tudi benigni, počasi rastoči tumor je lahko življenjsko nevaren, če pritiska na možganske strukture, ki uravnavajo vitalne telesne funkcije (dihanje ali cirkulacijo). V zadnjem času v nevro-onkologiji obstajajo benigni tumorji, ki lahko tudi metastazirajo. Zato je v kompleksu primarnega pregleda vseh bolnikov, vklj. in pri benignih tumorjih se vklopi MRI vseh delov osrednjega živčevja.

Patološka - boleča ali nenormalna; kar kaže na to, da ima oseba kakršno koli patologijo; povezane s katero koli boleznijo.

Poleg tega tudi benignih tumorjev ni vedno mogoče učinkovito pozdraviti, v nekaterih primerih pa lahko sčasoma prerastejo v maligne.

Benigne novotvorbe

Glavne značilnosti benignih novotvorb:

  • počasna rast. Tumor lahko ohrani velikost več let. V nekaterih primerih se lahko novotvorbe razvijejo v maligne;
  • ni patološkega učinka na telo;
  • odsotnost metastaz. Benigna novotvorba je lokalizirana na enem območju, kjer se začne njena počasna rast. Drugi organi niso prizadeti;
  • celice benignega tumorja so po strukturi in delovanju podobne celicam normalnih tkiv.

Vsak človek ima nagnjenost k pojavu benignih novotvorb. Pojav tumorja lahko preprečite z zdravim načinom življenja. To še posebej velja za ljudi, v družinah katerih so bili primeri onkoloških bolezni. Več o dejavnikih tveganja.

Faze razvoja benignih novotvorb

1. Iniciacija. Na tej stopnji razvoja je skoraj nemogoče prepoznati bolezen. Med iniciacijo se DNA celice spremeni pod vplivom določenih dejavnikov.

2. Promocija. Na tej stopnji razvoja opazimo aktivno razmnoževanje mutiranih celic. Za ta postopek so odgovorni promotorji rakotvornosti. Oder se morda ne pokaže in traja več let.

3. Napredovanje. Za to stopnjo razvoja je značilno hitro povečanje števila mutiranih tumorskih celic. Obstaja poslabšanje dobrega počutja, kršitev nekaterih telesnih funkcij, pojav pik na koži. Na tej stopnji razvoja se neoplazme zlahka diagnosticirajo, tudi brez uporabe posebne medicinske opreme. Sam po sebi tumor v progresivni fazi razvoja ne ogroža bolnikovega življenja, ampak vodi do stiskanja sosednjih organov.

Glavni vzroki za benigne tumorje

Razlog za razvoj benignih novotvorb so mutacije DNA, ki so nastale pod vplivom naslednjih dejavnikov:

  • ultravijolično sevanje;
  • ionizirajoče sevanje;
  • kršitev hormonske ravni;
  • virusi;
  • kajenje, zloraba substanc, uživanje drog;
  • nepravilna prehrana;
  • zloraba alkoholnih pijač;
  • zlomi, poškodbe;
  • motnje v imunskem sistemu;
  • moten režim (delo ponoči, pomanjkanje spanja);
  • stres;
  • genetska nagnjenost.

Vrste benignih novotvorb v centralnem živčnem sistemu

Najpogostejše vrste tumorjev centralnega živčnega sistema.

Gliom je novotvorba, ki se razvije iz celic nevroglije. Manifestacija razvoja bolezni so lahko krvavitve..

Nevroma je novotvorba, ki nastane iz elementov živčnega sistema. Vzrok za razvoj bolezni je poškodba ali amputacija živca. Kaže se v obliki rdečice na koži in bolečine v predelu tumorja.

Nevrom je benigni tumor, ki nastane v koreninah hrbtenjače in na perifernih živcih. Predstavljen kot številni sklopi različnih velikosti.

Paragangliom je novotvorba, sestavljena iz kromafinskih celic. Tumor je prirojen. Lahko se tvori v vseh organih in tkivih, ki vsebujejo kromafinske celice. Razvoj bolezni spremlja povišanje krvnega tlaka, tahikardija, glavoboli, zasoplost. Bolezen je nevarna zaradi možnosti metastaz v telesu..

Cista je novotvorba, ki ima jasne meje. Je mehka votlina, v večini primerov napolnjena s tekočino. Pojavi se v trebuhu, možganih, genitalijah in kostnem tkivu. Tumorji so nevarni zaradi hitre rasti.

Meningiom je najpogostejša onkološka bolezen možganov in predstavlja približno 20-40% vseh tumorjev osrednjega živčevja. Včasih lahko meningiom dobi maligno obliko in se metastazira v druge organe, najpogosteje v pljuča in kožo. Vir tumorja je meningealna membrana, lezija se lahko pojavi kjer koli v možganih. Najpogosteje se pojavi pri ljudeh, starih od 30 do 40 let, pri ženskah je tveganje za razvoj dvakrat večje kot pri moških. Tudi pri nosečnicah pride do hitrega napredovanja bolezni. Ugotovljen je bil družinski tip meningioma, ki je povezan z nevrofibromatozo tipa 2

Akustični nevrom (švannom) je tumor, ki se razvije iz živčnih celic 8. para lobanjskih živcev. Vpliva na notranje uho in povzroča slušno in vestibularno disfunkcijo. Predstavlja 9% celotnega števila onkoloških procesov v možganih. Tako kot pri meningiomu je tudi nevrofibromatoza tipa 2 povezana z razvojem švanoma. Incidenca razvoja je pri moških in ženskah enaka, lezijo najpogosteje odkrijemo v šestem ali sedmem desetletju življenja. Značilnosti manifestacij pri tej bolezni bodo pritožbe nad zvonjenjem v ušesih, izgubo sluha (do izgube) in omotico, ki jo spremljata slabost in bruhanje.

Kraniofaringiom - tumor se razvije v peripofiznih strukturah, pogosto v bližini optičnih živcev. Predstavlja približno 4% vseh možganskih novotvorb pri otrocih s prevladujočo razvojno pogostnostjo v starosti 5-10 let Zanj je značilna počasna rast in tvorba cist (cist) - trakastih struktur z gostimi robovi, napolnjenih z motno rumenkasto tekočino z visoko vsebnostjo holesterola. Značilnosti kliničnih manifestacij kraniofaringiomov so suha koža, diabetes insipidus, pritlikavost, debelost in neplodnost..

Adenom hipofize predstavlja 10-15% celotnega števila možganskih novotvorb. Z adenomom hipofize pride do prekomerne rasti (hipertrofije) celic žleze hipofize, kar najprej vodi do povečanja hormonske aktivnosti hipofize in drugič do povečanja njene velikosti, kar vodi do stiskanja sosednjih organov, zlasti očesnih živcev. V zvezi s tem se bolniki z adenomom hipofize najpogosteje pritožujejo zaradi motenj vida (dvojni vid, izguba perifernega vida), suhe kože, impotence, diabetesa mellitusa, pri ženskah se odkrijejo menstrualne disfunkcije in neplodnost..

Diagnostika in zdravljenje benignih novotvorb

Benigne tumorje je dokaj enostavno zdraviti. Lahko jih diagnosticiramo zgodaj v razvoju. Za diagnostiko se uporabljajo ultrazvočne, citološke in histološke raziskovalne metode, biopsija, rentgenske in endoskopske metode

Glavno zdravljenje benignih novotvorb je operacija. Po odstranitvi tumorjev v večini primerov recidivov ne opazimo. V redkih primerih bo za širjenje mutiranih celic potrebna ponovna operacija. Tumor odstranimo s pomočjo posebnih kirurških instrumentov ali laserja.

Ena najsodobnejših metod zdravljenja benignih tumorjev je kriokoagulacija. Uporablja se za mehke in kostne tumorje. Kriokoagulacija vključuje izpostavljenost nizkim temperaturam na novotvorbah. Za te namene se uporablja tekoči dušik, helij ali argon. Po takem zdravljenju ni stranskih učinkov v obliki slabosti in bruhanja, ki so značilni za obsevanje in kemoterapijo.

Nadomestna terapija je predpisana v primeru pojava benignih novotvorb majhne velikosti brez nagnjenosti k razvoju v ozadju hormonskih motenj.

Endoskopska metoda (iz grškega endon - znotraj in skopeo - pogled, raziskovanje) je metoda za pregled notranjih organov s posebnimi pripomočki - endoskopi, ki se pogosto uporablja v diagnostične in terapevtske namene v kirurgiji, gastroenterologiji, pulmologiji, urologiji, ginekologiji in onkologiji..

Citološka metoda je metoda za prepoznavanje bolezni in preučevanje fiziološkega stanja človeškega telesa, ki temelji na proučevanju morfologije celic in citokemičnih reakcij. V onkologiji se uporablja za prepoznavanje malignih in benignih tumorjev; med množičnimi preventivnimi pregledi z namenom prepoznavanja zgodnjih faz tumorskega procesa in predrakavih bolezni; pri spremljanju poteka zdravljenja raka.

Maligne novotvorbe

Maligne novotvorbe so patologije, za katere je značilna nenadzorovano delitev celic. Sposobni so napadati bližnja tkiva in metastazirati v oddaljene organe. Bolezen povzroča kršitev celične diferenciacije in širjenja pod vplivom genskih motenj v telesu.

Maligne transformacije povzročajo mutacije, zaradi katerih se celice začnejo neomejeno deliti in izgubljajo sposobnost apoptoze. V primerih, ko imunski sistem takšne preobrazbe ne prepozna, začne novotvorba rasti in tvoriti metastaze. Metastaze lahko vplivajo na vse organe in sisteme telesa brez izjeme..

Osnovne lastnosti malignih tumorjev

  • hitra rast rakavih celic, ki vodi do poškodb in stiskanja okoliških tkiv v pacientovem telesu;
  • sposobnost prodiranja v bližnja tkiva z nastankom lokalnih metastaz;
  • metastaze v oddaljene organe;
  • izrazit negativni učinek na splošno stanje telesa zaradi proizvodnje toksinov;
  • sposobnost izogibanja imunološki kontroli;
  • nizka diferenciacija malignih tumorskih celic;
  • izrazit celični in tkivni atipizem;

Vrste malignih tumorjev centralnega živčnega sistema

Sarkomi so maligni tumorji, ki nastanejo iz vezivnega tkiva različnih organov. Za proces razvoja novotvorbe je značilna izjemno hitra rast in pogosti recidivi. Sarkomi lahko prizadenejo mehko in kostno tkivo, centralni in periferni živčni sistem, kožo, notranje organe, limfoidno tkivo.

Teratomi so maligne novotvorbe, ki nastanejo iz gonocitov. Večinoma lokaliziran v modih, jajčnikih, možganih in sakrokokigealni regiji pri otrocih.

Gliom je najpogostejši primarni možganski tumor z nevroektodermalnim poreklom.

Proliferacija (iz latinskega proles - potomci, potomci in fero - nosim) - širjenje telesnega tkiva s celičnim množenjem z delitvijo

Apoptoza (lat. Apoptosis) je proces "programirane" celične smrti v procesu diferenciacije in preobrazbe tkiv (v embriogenezi, z atrofijo določenih odsekov tkiva itd.). Regulacijo apoptoze izvajajo hormoni - lahko jo povzročimo umetno.

Glavne metode za diagnosticiranje malignih novotvorb

  • zdravniški posvet;
  • radiografija;
  • računalniška tomografija (CT);
  • slikanje z magnetno resonanco (MRI)
  • ultrazvočni pregled (ultrazvok);
  • endoskopska metoda;
  • pozitronska emisijska tomografija (PET);
  • radioizotopska diagnostika;
  • citološke, histološke, imunohistokemijske študije
  • molekularno genetske raziskave;
  • biopsija;
  • laboratorijska diagnostika;
  • mikrovalovna globoka radiotermometrija;
  • diagnostika z uporabo tumorskih markerjev.

V tem članku lahko izveste o glavnih metodah zdravljenja možganskih tumorjev..

13 vrst možganskih tumorjev

Možganski rak je redek. V medicinski praksi se uporablja veliko različnih sistematizacij te bolezni. Pri izbiri tehnike obvladovanja tumorja se uporablja klasifikacija glede na vrsto prizadetih celic, njihov položaj v centralnem živčnem sistemu in stopnjo malignosti.

Vsebina
  1. Gliomi možganskega stebla
  2. Astrocitni tumorji epifize
  3. Piloidni astrocitom
  4. Difuzni astrocitom
  5. Anaplastični astrocitom
  6. Glioblastom
  7. Oligodendroglialni tumorji
  8. Mešani gliomi
  9. Ependimalni tumorji
  10. Meduloblastom
  11. Parenhimski tumorji epifize
  12. Meningealni tumorji
  13. Tumorji zarodnih celic
  14. Strokovni komentar

Rak v možganih predstavlja številne težave pri diagnozi in zdravljenju. Prizadete celice, ki kažejo nenormalno rast, so lahko benigne (ne širijo se na druga mesta ali okužijo bližnjega tkiva) in rakave.

Tumorji so razdeljeni na:

  • Primarno - nahaja se le v možganih;
  • Sekundarno - območje rasti ni omejeno in lahko zajema druge organe.
O tej temi
    • Tumorji

11 dejstev o mikroadenomu hipofize

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 24. maj 2018.

Medicinska imena raka običajno izvirajo iz tkiv, na katera vplivajo predvsem.

Obstaja 13 vrst tumorjev.

Gliomi možganskega stebla

Gliom nastane iz elementov nevroglije. Te celice zagotavljajo prehrano in delovanje živčnih centrov. Ko se ta vrsta tumorja pojavi, zdravi nevroni in poti niso samo prikrajšani za hranila, temveč tudi stisnjeni.

Nevarnost lokacije takšne maligne tvorbe je v tem, da se nahaja v bližini centrov, odgovornih za vitalne funkcije (dihanje, srčni utrip, pritisk). Posledice razvoja takega raka se pokažejo zelo hitro..

Kirurški poseg za to diagnozo je izključen. Zdravljenje je omejeno na kemoterapijo, radioaktivna zdravila in obsevanje. Povprečna pričakovana življenjska doba od trenutka, ko je bolnik izvedel za tumor, je 1-1,2 leta. Čas je odvisen od stopnje rasti in odziva telesa na terapijo.

Astrocitni tumorji epifize

Ta vrsta tumorja je lokalizirana v epifizi ali v njeni bližini. To je segment možganov, ki je odgovoren za proizvodnjo melatonina. Zahvaljujoč njemu človeško telo lahko prepozna čas dneva..

Obstaja več sort:

  • Pinealni astrocitni tumorji so astrocitomi, ki se nahajajo v epifizi. Takšne tvorbe se pri malignosti razlikujejo..
  • Astrocitni tumorji, ki nastanejo iz astrocitov, ki jih najdemo v večini možganov in tudi v hrbtenjači.

Prva vrsta raka je pogostejša pri otrocih kot pri odraslih.

Piloidni astrocitom

Astrocitom je tvorba, povezana z gliomi. Navzven ga je težko ločiti od možgane: podobne gostote, bledo roza barve.

Prva stopnja te bolezni se imenuje policistični ali piloidni astrocitom v možganih. Velja za benigno. Razvija se počasi. Prizadeto območje ima jasno določene meje.

Ta bolezen je pogostejša pri otrocih kot pri odraslih. Ta podtip nastaja predvsem v malih možganih, manj pogosto v steblu hrbtenjače.

Astrocitom se kirurško odpravi, ne da bi škodoval zdravju.

Difuzni astrocitom

Difuzni astrocitom ima še eno ime - fibrilar. Bila je nagrajena z 2. stopnjo malignosti. Ta rakava lezija raste dolgo, ne da bi povzročila resne nevrološke motnje. Kaže se pri ljudeh, ki spadajo v starostno skupino 20-30 let.

Večina primerov (50–80%) je malignih (celice dobijo znake malignosti zaradi oslabljene delitve in diferenciacije) v anaplastično obliko.

Shema zdravljenja difuznih astrocitomov je sestavljena iz sklopa ukrepov. Vključuje operacijo, obsevanje in kemoterapijo. Poleg tega je operativna metoda namenjena največji odstranitvi prizadetih tkiv, ne da bi motila zdrava področja možganov..

Anaplastični astrocitom

Anaplastični astrocitom je tumor, ki začne svoj razvoj globoko v možganih. Vpliva na vidne gričevje, štirikrat, srednjo črto malega mozga. Dobila je 3. stopnjo malignosti. Hitro se razvija. Nevrološki simptomi se pojavijo veliko prej kot diagnoza sama.

Tkiva, ki jih prizadene ta bolezen, postanejo ohlapna z žarišči krvavitev.

Ljudje, stari od 40 do 50 let, so nagnjeni k tej vrsti tumorja. Mlajši kot je bolnik in manj nevrološkega primanjkljaja, ugodnejša je napoved bolezni. Ljudje, starejši od 60 let, ne prenašajo kompleksne terapije in pogosto morajo prekiniti potek zdravljenja.

Glioblastom

Glioblastoma je rakast tumor v lobanji. Je ena izmed najbolj malignih vrst (4. stopnja). Nastala iz astrocitov. Te zvezdaste celice se hitro razmnožujejo. Nastop glioblastoma izzove njihov nenadzorovan razvoj (pospešena rast in razmnoževanje).

O tej temi
    • Tumorji

Kako dolgo živijo bolniki s četrto stopnjo možganskega raka?

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 26. marec 2018.

V rizično skupino spadajo otroci in delovno sposobni ljudje. Pričakovana življenjska doba s takšno boleznijo zelo redko preseže 5 let, tudi s prehodom vseh potrebnih medicinskih postopkov. To je posledica naslednjih dejavnikov:

  1. V 80% primerov se recidivi pojavijo pri bolnikih v pooperativnem obdobju.
  2. Hitra rast novotvorbe vodi do stiskanja bližnjih tkiv, možganskega edema in odpovedi vitalnih funkcij.
  3. Zaradi razvoja nevroloških napak človek sam ne more poskrbeti zase. Pacient ne more brez zunanje pomoči.

Ob upoštevanju vseh teh pogojev poteka bolezni postane jasno, da je nadaljnja napoved le neugodna.

Oligodendroglialni tumorji

Oligodendroglialni tumorji nastanejo v možganskih celicah, ki so odgovorne za hranjenje živčnega sistema. Takšen rak je lokaliziran v subkortikalnih vozlih, čelnih in časovnih režnjah..

Navzven je taka tvorba žarišče enakomernega sivo-belega tkiva, ki vsebuje majhno cisto.

Glede na stopnjo malignosti je ta vrsta tumorja razdeljena na podvrste:

  1. Oligodendrogliom. Odlikovana je bila z 2. stopnjo. Takšna izobrazba raste počasi. Prizadete celice se ne razlikujejo od zdravih. Skupino tveganja sestavljajo ljudje, stari od 40 do 60 let.
  2. Anaplastični oligodendrogliom. SZO ga je razvrstila pod 3. stopnjo. Hitro se razvija. Sestavljen je iz celic navzven, za razliko od običajnih.

Ženske, stare od 30 do 40 let, so bolj dovzetne za tak rak..

Mešani gliomi

Za to vrsto raka so značilne lastnosti več vrst gliomov hkrati. Mešani tip se praviloma razvije v tkivu možganskih polobel, blizu živčnih vlaken. Nastane iz glijskih celic, ki so odgovorne za pravilno delovanje nevronov. Včasih mešani gliomi prizadenejo tudi druge možganske segmente..

Stopnjo malignosti tako nenavadnega tumorja določa bolj agresiven tip, ki je del tvorbe raka. Način zdravljenja je izbran po istem kriteriju. Večinoma se zatekajo k operaciji, ki ji sledi terapija.

Ependimalni tumorji

Ependimalni tumorji se začnejo v tanki membrani, ki pokriva možgane in hrbtenjačo. To tkivo obloge proizvaja in vsebuje cerebrospinalno tekočino.

Vrste možganskih tumorjev: glavne vrste, metode njihove diagnoze in prognoze

Če se celice, ki tvorijo možgansko tkivo, nenadzorovano razmnožujejo in povečajo število, zraste primarni tumor. V naravi je lahko benigna in postopoma raste. Lahko pa ima maligno etiologijo, hitro raste, daje metastaze.

Tudi možganski tumor se diagnosticira, ko vanj vstopijo degenerirane celice iz dihal, prebavil ali drugih sistemov s krvjo ali limfo. To pomeni, da so se pojavile metastaze. Številni dejavniki lahko povzročijo možganske tumorje, od prirojenih do pridobljenih.

Prevladujejo sekundarni tumorji, od katerih je več kot polovica maligne etiologije. Patologija je pri otrocih manj pogosta..

Zaradi lokalizacije katera koli vrsta lezije bistveno poslabša bolnikovo zdravje in pritiska na pomembne dele možganov, kar lahko privede ne le do motenj v delovanju telesa, temveč tudi do smrti osebe. Za pozitiven izid je izjemno pomembno, da čim prej postavimo diagnozo in izberemo pravo terapijo..

Vrste tumorjev

Obstaja več kot sto vrst tumorjev. Značilne manifestacije možganskih tumorjev se lahko razlikujejo glede na lokacijo, velikost, morfologijo. Imena sort možganskega raka dajejo patološko degenerirane celice.

Benigne lezije ne vplivajo na druge organe, rastejo praviloma počasi, podvržene kirurškemu zdravljenju. Sem spadajo gliomi 1. stopnje, pri katerih se glialne možganske celice ponovno rodijo..

Med možganske tumorje spadajo astrocitomi, ki so sestavljeni iz astrocitov. Ta patologija je diagnosticirana v več kot polovici primerov, pogosteje med moško populacijo, v srednjih letih. Bolezen napada možganske poloble, dno možganov, optični živec, trup, mali mozak. V to skupino spadajo tudi oligodendrogliomi. Tvorijo jih oligodendrocitne celice.

Ta lezija ni zelo pogosta, večinoma ljudje zbolijo v mladih in srednjih letih. Seznam ependimomov se nadaljuje. Nastanejo iz epitelija sten možganskih prekatov, ki so odgovorni za tvorbo cerebrospinalne tekočine. Predstavljen je ta razred formacij:

  • visoko diferencirani miksopapilarni ependimomi in subependimomi, ki ne dajejo metastaz, postopoma naraščajo;
  • zmerno diferencirani ependimomi s povprečno stopnjo naraščanja, brez metastaz;
  • anaplastični ependimomi, ki intenzivno rastejo in dajejo metastaze.

Vrst je zaprta z mešanimi gliomi. Sestavljeni so iz celic z različno morfologijo. Med njimi so praviloma degenerirani astrociti in oligodendrogliociti..

Obstajajo tudi tumorji na osnovi degeneriranega epitelija možganskih membran. Ločijo se benigni meningiomi prve stopnje malignosti, netipični - z vidnimi spremenjenimi celicami (druga stopnja), anaplastični - s težnjo k metastazam (tretja).

Seznam novotvorb z akustičnim nevromom se nadaljuje. Raste iz živčnih celic slušnega živca. Če so prizadete možganske žile, govorimo o hemangioblastomu..

Adenomi hipofize so pogosti med bolnicami. V začetnem obdobju tvorbe lahko vodijo do povečane proizvodnje nekaterih hormonov..

Polovica disembriogenetske novotvorbe je benigna. Nastanejo v maternici zaradi nepravilne diferenciacije tkiv.

Malignih možganskih tumorjev ni mogoče vedno operirati; hitro se razmnožujejo, pokrivajo predele okoli njih in uničujejo možgansko tkivo. Obstajajo tako primarne kot sekundarne lezije. Primarne običajno predstavljajo multiformni glioblastomi, astrocitomi, oligodendrogliomi, ki običajno intenzivno rastejo.

Ko nastanejo maligni limfomi, so prizadete limfne žile znotraj lobanje. V razvoju tumorskega procesa obstaja več stopenj, za katero je značilen svoj nabor manifestacij:

  1. na prvem - rast tumorja je komaj opazna, celice so še vedno podobne zdravim, sosednja območja niso prizadeta;
  2. na drugem se stopnja rasti ne poveča, vendar območja okoli nje začnejo trpeti;
  3. na tretji - rast se pospešuje, območja v bližini zajema patološki proces;
  4. za četrtega je značilna hitra rast in uničevanje sosednjih območij.

Raznolikost vrst novotvorb in njihove hude posledice, vključno s smrtjo, nas silijo k natančni analizi vzrokov za nastanek možganskih tumorjev, da bi zmanjšali škodo pred tistimi, ki jih lahko nadzorujemo.

Vzroki za novotvorbe v možganih

Vzrokov za nastanek možganskega tumorja ni mogoče zmanjšati na enega ali dva. Obstaja celota škodljivih dejavnikov in okoliščin.

V nekaterih situacijah pri otrocih in mladostnikih igra vlogo genetska nagnjenost, ki vključuje naslednje razloge: genetske mutacije, poškodbe kromosomov, povečanje števila protoonkogenov. Aktivirajo onkogene, povzročijo kršitev regulativnih funkcij, zaradi česar se v možganih tvori tumor.

Znani dedni sindromi, ki povečujejo tveganje za nastanek tumorjev: difuzna polipoza, bazalnocelični nevus, nevrofibromatoza in drugi..

Dejavniki rasti možganskih novotvorb pri odraslih štejejo za škodljive učinke ionizirajočega, elektromagnetnega sevanja, stanje okolja. Imunska pomanjkljivost, operacija presaditve, pri kateri se celice lahko začnejo nenadzorovano deliti in tvorijo tumor, prispevajo k degeneraciji.

Pogosteje se ta patologija pojavlja pri moški populaciji. Drugi verjetni vzroki za možganski tumor vključujejo:

  • poškodbe, kraniocerebralna travma;
  • življenje v bližini daljnovodov;
  • vpliv vinilklorida in drugih škodljivih snovi v kemični industriji;
  • agresivna izpostavljenost sevanju;
  • škodo zaradi arzena, pesticidov, težkih kovin, naftnih izdelkov;
  • redna uporaba nadomestka sladkorja E 951;
  • kemoterapevtsko zdravljenje neoplazem katere koli vrste in lokacije.
  • dolgotrajno izčrpavanje živčnega sistema zaradi stresnih situacij;
  • predšolska starost in obdobje od petinšestdesetih do devetinsedemdesetih let;
  • humani papiloma virusi 16 in 18, zmanjšana imunost.

Če poznate glavne vzroke za nastanek tumorja in ste v sebi našli vsaj nekaj manifestacij patologije, se morate takoj obrniti na nevrologa za pregled.

Simptomi bolezni možganskih tumorjev

Pogosto tumorja, ki se je pojavil v možganih, ni mogoče izslediti, dokler ne začne vplivati ​​na okoliško tkivo, zaradi česar obstajajo edemi, lokalno pomanjkanje oskrbe s krvjo ali ne začne sproščati svojih toksinov v krvni obtok. Lahko je benigna, kar pa ne izniči hudih posledic za različne telesne funkcije..

Nekatere vrste raka najdemo šele ob obdukciji. Med simptomi možganskega raka so vse žarišča, ki jih povzroča lokacija in vpliv tumorja na bližnja možganska tkiva. Ko se mali možgani stisnejo, se poruši ravnotežje, okcipitalna regija - poslabša se ostrina vida itd..

Najdemo lahko tudi avtonomne manifestacije: redna šibkost, utrujenost, povečano znojenje. Možne endokrinološke motnje, psihomotorične težave: okvara spomina in koncentracije.

Splošni možganski znaki bolezni so podobni simptomom drugih patologij in vključujejo cefalgijo, bruhanje, vrtoglavico, konvulzivne napade. Primarni simptomi možganskega raka vključujejo nočne in jutranje napade razpočnega, pulzirajočega glavobola, ki se poslabša zaradi nenadnih premikov glave, kašlja in napetosti trebušnih mišic.

Bolečina popusti čez nekaj časa, ko je v pokončnem položaju. Sredstva proti bolečinam ga ne razbremenijo. Z rastjo tumorja bolečina bolnika neprestano muči. Pacient je tudi bolan, lahko bruha. Hkrati to nima nič skupnega z jedjo ali zastrupitvijo..

Kognitivne sposobnosti postopoma upadajo: spomin se poslabša, analiza informacij je vedno težja, težko se je koncentrirati, zavest je zmedena.

Včasih se bolezen kaže kot krčeviti krči v mišicah okončin ali po telesu, omedlevica, včasih pacient niti za trenutek ne diha.

Temu sledijo splošne možganske bolezni: zavest je potrta, boleča bolečina v glavi se ne ustavi, pojavi se omedlevica in draži močna svetloba. Hitra rast izobrazbe vpliva na funkcije določenega dela možganov.

Oseba lahko trpi zaradi delne ali popolne paralize, slušnih, vohalnih ali vidnih halucinacij, motenj govora, gluhosti, slepote. Znanje prepoznavanja, branja, govora in razumevanja besedila ter pisanje upada.

Vedno težje je nadzorovati smer pogleda, razlika je v velikosti zenic, obraz je lahko poševen. Pogosto trpijo čustvena stabilnost in inteligenca, vestibularne funkcije so oslabljene, pride do hormonskega neravnovesja.

Klinična slika spominja na stanje z možgansko kapjo, vendar se manifestacije razvijajo postopoma in prehajajo skozi določene faze:

Celice neoplazme ne okužijo okoliških tkiv, kar pogosto oteži diagnozo. Celice se aktivneje ponovno rodijo, vplivajo na krvne in limfne žile.Tumor se počuti s cefalgijo, omedlevico, izgubo telesne teže, hipertermijo. Neravnovesje, vid, bruhanje in bruhanje bolnika.

Rak napade vse možganske plasti, zaradi česar tumor ne deluje, uniči druge organe z metastazami. Zavest je zelo zmedena, pojavijo se epileptični napadi, bolnik halucinira. Glava me nevzdržno boli, vzame mi vse moči.

Če opazite katerega od spodaj opisanih simptomov, ne pozabite tudi sami obiskati nevrologa ali odpeljati svoje bližnje:

  • glava je začela boleti pri osebi, starejši od 50 let, čeprav ga prej to ni motilo;
  • otrok, mlajši od šest let, trpi zaradi cefalalgije;
  • hkrati se pojavi glavobol, slabost, mučenje, bruhanje, kar ne prinese olajšanja;
  • napadi bruhanja se pojavijo zjutraj brez cefalalgije;
  • vedenjski odzivi so se močno spremenili;
  • utrujenost se je močno povečala;
  • opazimo žariščne motnje: izguba občutljivosti, moteno gibanje, asimetrija obraza.

Diagnostika

Nevropatolog določi, kje, kako dolgo nazaj in kateri tumor se je pojavil v možganih. Po pregledu, oceni stanja refleksov in funkcij bodo potrebna posvetovanja s povezanimi strokovnjaki. Z MRI je mogoče diagnosticirati rak, določiti njegovo velikost, lokacijo, vrsto in stopnjo. CT je uporabljen, če je MRI kontraindiciran.

Velikost lezije bo prikazal PET. Zahvaljujoč MR-angiografiji je mogoče preučiti stanje žil. Vendar zadnja beseda pripada biopsiji, za katero nastane računalniški volumetrični model možganov in patološki žarišče v njem, šele nato pa se vstavi sonda za odvzem vzorca.

Pregled vzorcev obolelih tkiv omogoča najustreznejšo izbiro terapije. Če so se metastaze že pojavile, se sistemi in organi, ki jih prizadenejo, dodatno preučijo.

Zdravljenje

Ob upoštevanju bolnikove starosti, malignosti, stopnje razvoja možganskega tumorja in drugih dejavnikov je izbrana strategija zdravljenja, vključno z zdravili za lajšanje simptomov, kirurškim posegom, kemoterapijo..

Tumor odstranimo z mikrokirurgijo, laserskim žarkom, ultrazvokom, radiokirurgijo, kriokirurgijo. Zmanjšajo tumor in ga pred operacijsko fazo poskušajo ločiti od običajnih predelov. Za to se izvaja radioterapija..

Pri zdravljenju tumorja se v primeru odvečne tekočine v lobanjski votlini izvede bypass operacija. Danes se vse več ljudi obrača na novo konzervativno metodo biološkega zdravljenja..

Zapleti in napovedi

Na posledice in preživetje bolnikov z rakom neposredno vpliva pravočasnost odkrivanja in terapije bolezni v začetnih fazah bolezni..

S tumorjem v začetni fazi več kot osemdeset odstotkov bolnikov živi več kot pet let po operaciji. Če je bolezen diagnosticirana na stopnji nastanka tumorskih metastaz v drugih organih, možnosti za življenje še pet let po odstranitvi tumorja padejo na štirideset odstotkov..

V nekaterih primerih bolniki v obdobju okrevanja trpijo zaradi nenadzorovanih napadov, kopičenja tekočine v lobanjski votlini in depresije. Vse te bolezni je mogoče odpraviti na dodatne načine..

Članki O Levkemiji